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(略) (略) 宫腔检查镜等

(略)
一、采购项目名称及编号

1.采购项目名称： (略) (略) 宫腔检查镜等医疗设备采购；

 2.采购项目编号：ZDYFYCGC ***

二、采购项目简要说明

1.采购产品名称及数量：

采购项目编号：ZDYFYCGC ***

包1 宫腔检查镜、內鞘、外鞘各1 个；

2.主要性能参数及要求：适用于临床、科研、教学并满足将来发展，临床应用领域的需要， (略) 文件。

3.采购方式：竞争性磋商

4.采购范围：以上设备及相关耗材或试剂的采购、安装、调试、验收、培训及其它伴随服务等；

5.资金来源：自筹资金；

6.签订合同后接采购人通知之日起30日历天内安装；

7.安装地点：采购人指定地点。

三、报名时间、地点：

1.报名时间： * 日- * 日，上午8:00-12:00，下午14:30-17:30（节假日除外）；

2.报名地点： (略) (略) (略) （ (略) (略) 区8号楼13层1333室）；

3.本项目不接受联合体参与投标。

四、投标人资格审查

1.资格审查时间： * 日- * 日，上午8:00-12:00，下午14:30-17:30（节假日除外）；

2.资格审查地点： (略) (略) (略) （ (略) 东院区8号楼13层1333室）；

3.投标人及法定代表人等商业信誉良好，在经营活动中 (略) 为； (略) 门取消 (略) 于处罚期未满的状态。

五、投标人资格审查时需携带资料

1.具有独立的法人资格，有效的企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证副本或三证合一等资质材料，资质包括供应商资质、厂家资质、总代资质、层层代理商资质；

2.投标人必须是中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，而且其经营范围应包含：医疗器械的生产（制造商）或销售（代理商）。

3.投标设备在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故。

4.投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准。并符合中华人民 (略) 令第650号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定，取得医疗器械注册证。

5.国内生产企业（制造商）须具有医疗器械生产许可证；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证。

6.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。

7.本次项目不接受联合体投标。

六、磋商文件的获取

1.磋商文件获取时间： * 日- * 日，上午8:00-12:00，下午14:30-17:30（节假日除外）；

2.合格供 (略) (略) (略) （ (略) (略) 区8号楼13层1333室）以200元/包购买一套完整的磋商文件，磋商文件售后不退。

七、响应文件的递交

1. (略) 文件；

2.响应文件递交地点： (略) (略) (略) 区8号楼13层1332室；

3.逾期送达或者未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理。

2.项目公告时间： * 日- * 日

九、本次磋商联系事项：

采购人： (略) (略)

详细地址：北三环与 (略) 中环路交叉口 (略) 区8号楼1333室

邮 编： ***

联 系 人：白皛皛 胡明月

电 话： *** *** ***

电子邮箱： * 63.com

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  * 日