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本项 (略) 医院C反应蛋白检测试剂盒（荧光免疫层析）等4种耗材采购， (略) 如下：

* 、项目名称

(略) C反应蛋白检测试剂盒（荧光免疫层析）等4种耗材采购

* 、项目概况

* 、供应商资格要求

1.中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法 (略) 会保障资金,具备承担采购项目的能力。

2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。

3. (略) 家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备 (略) 响应产品的经营范围。

4.不得有商业贿赂和 (略) 为。如供应商被 (略) 为，将被视为不合格。

5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。

6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企 (略) 罚期限内，或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。

7. (略) 为必须符合国家法律、法规和有关规定。

8.本项目采购不接受联合体报名。

* 、报名须知

1.报名时间

* 日至 * 日

【8: * - * : * : * （工作日）】

2.报名地点

(略) (略) （办公楼 * 楼）

3.报名要求

3.1 * 类、 * 类医疗器械应提供的资质

3.1. (略) 家资质：医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口产品无需提供）、 (略) 响应产品的医疗器械生产产品登记表（进口产品无需提供）、营业执照（营 (略) 报产品）

3.1.2经营企业资质（若响应 (略) 家，无需提供）：营业执照（需含经营 * 、 * 类医疗器械）、医疗器械经营许可证（所报产品为 * 类医疗器械时提供， (略) 报产品类别）、医疗器械经营备案凭证（所报产品为 * 类医疗器械时提供， (略) 报产品类别）

3.2 * 类医疗器械应提供的资质

3.2. (略) 家资质： * 类医疗器械备案凭证、 * 类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）

3.2.2经营企业资质：营业执照（需包含经营 * 类医疗器械；若响应 (略) 家，无需提供）

3.3其它要求

3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明

3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、 (略) 企业信用报告、近半年完税证明

3.3.3法人授权委托书、被授权人身份证

3.3.4产品授权书

3.3.5标内产 (略) 站信息截图

以上资料需提供原件和复印件（复印件加盖单位公章装订成册）。

* 、评审

评审时间：另行通知

采购单位： (略)

地　址： (略) 市桐柏北路 * 号

邮　编： ***

联系人：邱老师

电　话： ***

邮箱： * * .com

发布日期： * 日