濮阳市濮阳市第二人民医院全自动免疫化学发光分析仪等医疗设备采购安装项目竞争性磋商公告

郑州中×××委托，××全自动免疫化学发光分析仪等医疗设备采购安装项目以竞争性磋商方式采购，现对国内进行招标。

1.项目名称及编号

1.1 项目名称：××全自动免疫化学发光分析仪等医疗设备采购安装项目

1.2 采购编号：ZZQ-2026-1116

2.采购项目概况

2.1采购方式：竞争性磋商

2.2预算控制价：￥*.00元（含运输、安装、增值税发票等）；其中包1预算*元；包2预算：*元；包3预算：*元；包4预算：*元。

2.3标段划分：四个标段；

2.4采购内容：

包1：全自动免疫化学发光分析仪，数量：1台；

包2：全自动血细胞分析仪，数量：1台；

包3：全自动粪便分析仪，数量：1台；

包4：自动体外除颤仪等设备，数量：自动体外除颤仪2台，液晶视力表1台，镜片综合分析仪1台；（详见磋商文件“第五章采购内容及要求”）；

2.5质量要求：符合采购文件的要求,达到国家相关规范规定的合格标准；

2.6供货安装期限：签订合同后15日历天供货安装完毕；

2.7质保期：3年；

2.8交货地点：××。

3.采购项目需要落实的政府采购政策

3.1、为促进中小企业发展，根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》“第六条”、《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知（财库〔2020〕46号）文件及《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）文件规定，供应商提供的货物全部由符合政策要求的小微企业制造的，给予投标报价20%的扣除，用扣除后的投标报价参与评审，中小企业划型标准见《关于印发中小企业划型标规定的通知》（工信部联企业[2011]300号），供应商提供《中小企业声明函》。（格式见招标文件）

3.2、监狱企业视同中小型企业，享受中小型企业同等政策待遇。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供省级以上×、×（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。

3.3、残疾人福利单位视同中小型企业，享受中小型企业同等政策待遇。

3.4、没有提供《中小企业声明函》的供应商将被视为不接受投标总价的扣除，用原投标总价参与评审。

3.5.政府强制采购节能产品强制采购、节能产品及环境标志产品优先采购，须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书。

3.6.本国产品标准及相关政策。供应商对其提供的产品出具《关于符合本国产品标准的声明函》（见附件）或财政部会同有关部门规定的有关证明文件。

3.7、政府采购合同融资是河南省财政厅支持中小微企业发展，针对参与政府采购活动的供应商融资难、融资贵问题推出的一项融资政策。贵公司若成为本次政府采购项目的中标成交供应商，可持政府采购合同向金融机构申请贷款，无需抵押、担保，融资机构将根据《河南省政府采购合同融资工作实施方案》（豫财购〔2017〕10号），按照双方自愿的原则提供便捷、优惠的贷款服务。

贷款渠道和提供贷款的金融机构，可在河南省ד河南省×” 查询联系。

4.供应商资格要求

4.1符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力（提供有效的法人或者其他组织的营业执照等证明文件或自然人的身份证明）；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2024年度或2025年度经会计师事务所审计的财务报告或银行出具的资信证明）；

（3）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料（自行承诺，格式自拟）；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2026年1月份以来任意一个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金）；

（5）参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（自行承诺，格式自拟）；

(6)法律、行政法规规定的其他条件；

注：投标人在投标时，按照濮财购【2022】9 号文规×政府采购供应商信用承诺书（格式见报价文件格式），无需再提交上述证明材料。

4.2、所投产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》(×第 739 号) 和国家药品×公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定，取得有效的医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证)，若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。

4.3.投标人若为境内生产企业的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》（×令第 739 号） 相适应的生产资格（所投产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证；所投产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）。若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。

4.4.投标人若为代理商（经销商）的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》（×令第739号）和国家药品×公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格（所投产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；所投产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）。若所投产品属于第一类医疗器械或所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。

4.5、根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)的规定，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目政府采购活动，将查询截图附在响应文件中，查询日期在本公告发布日期之后。采购人、采购代理机构查询相关记录，对供应商信用记录进行甄别，并做好相关记录和证据留存。【查询渠道：“信用中国”网站（http://**.cn）、中国×（http://**.cn），由于“信用中国”网站更新，失信被执行人查询窗口转跳至“中国执行×”，故失信被执行人查询须提供“中国执行×”网站失信被执行人查询截图】。

4.6、本项目不接受联合体投标，不允许转包和分包。

5.磋商报名及磋商文件的获取

请于 2026年11月4日---2026年11月10日 ，上午8:30至11:30，下午15:00至18:00（北京时间，节假日除外，下同），××京开大道134号（戚城公园园内）持报名资料报名并购买磋商文件。

6.报名携带的资料

供应商报名时由法定代表人携带法定代表人身份证明及本人身份证或授权代理人携带法定代表人授权委托书及本人身份证提交能证明其具备本公告“供应商的资格要求”的所有资料。

注：留存复印件2套，复印件需按本公告“供应商的资格要求”顺序胶装成册且加盖单位公章，否则不予接受。

7.响应性文件递交截止时间及开启时间：2026年11月16日上午9:30整

8.响应性文件递交地点：××门诊综合楼三楼会议室

9. 逾期送达的或者未送达指定地点的响应性文件，采购人不予受理。

10．发布公告的媒介及公告期限

本次公告在《××》官网上发布。

11.联系方式

采购人：××

联系人：杨志浩

联系电话：0393-*

采购代理机构：郑州中×

联系人：孙志凯

联系电话：*

本公告的解释权归招标人

郑州中×

2026年11月3日